春節(jié)假期歸來，科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企前沿生物傳來好消息。2月23日晚間，公司披露與葛蘭素史克達成一項獨家授權許可協(xié)議（以下簡稱“協(xié)議”）。根據(jù)該協(xié)議，葛蘭素史克將獲得公司兩款小核酸（siRNA）管線產(chǎn)品在全球范圍內的獨家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權利，其中一款候選藥物已進入新藥臨床試驗申請（IND）階段，另一款為臨床前候選藥物。

根據(jù)協(xié)議，前沿生物將獲得4000萬美元首付款及1300萬美元近期里程碑付款；另外，公司還將額外在兩個項目中累計獲得最高9.5億美元的基于成功開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑的付款，同時享有兩款產(chǎn)品全球凈銷售額的分級特許權使用費。

根據(jù)協(xié)議，前沿生物將負責兩款在研產(chǎn)品的早期開發(fā)工作，具體包括：負責其中一款產(chǎn)品在中國的Ⅰ期臨床試驗推進，并完成另一款產(chǎn)品的IND支持性研究。葛蘭素史克將負責兩款產(chǎn)品之后所有的全球臨床開發(fā)、監(jiān)管申報及商業(yè)化活動。公開資料顯示，葛蘭素史克是一家于倫敦證券交易所及紐約證券交易所上市的全球領先生物制藥企業(yè)。

對于此次合作，前沿生物董事長、首席執(zhí)行官謝東博士表示：“我們深感振奮能與全球生物制藥企業(yè)葛蘭素史克達成此項合作。這反映了業(yè)界對我們研發(fā)能力日益增長的認可。公司將通過深化國際合作、加速管線價值轉化以及潛在的商業(yè)化實現(xiàn)，為公司奠定堅實基礎?！?/p>

葛蘭素史克呼吸、免疫與炎癥研發(fā)高級副總裁兼全球負責人KaivanKhavandi表示：“該協(xié)議進一步強化了我們的免疫學管線，新增了兩款具有潛在全球首創(chuàng)價值的寡核苷酸（小核酸）療法，為改善多種腎病患者預后帶來重要機遇。這些資產(chǎn)與我們聚焦平臺技術和炎癥驅動疾病的戰(zhàn)略高度契合，我們期待與前沿生物攜手推進其研發(fā)進程?！?/p>

前沿生物表示，公司與葛蘭素史克達成的授權合作，將為公司帶來首付款及后續(xù)里程碑付款，有助于改善現(xiàn)金流、優(yōu)化財務結構，為核心管線研發(fā)投入、技術平臺優(yōu)化升級提供堅實的資金保障，助力公司進一步實現(xiàn)研發(fā)資源的高效配置與戰(zhàn)略聚焦。協(xié)議中基于凈銷售額的分級特許權使用費安排，使公司得以持續(xù)分享合作產(chǎn)品未來在全球范圍內可能實現(xiàn)的商業(yè)成果，形成潛在長期收入來源，持續(xù)為全體股東創(chuàng)造價值。

本次與全球領先的生物制藥企業(yè)葛蘭素史克達成此項協(xié)議，體現(xiàn)了公司在小核酸藥物研發(fā)領域的技術實力與平臺價值正獲得國際市場認可。此次合作將借助GSK在全球臨床開發(fā)與商業(yè)化方面的資源與經(jīng)驗，加速公司管線的國際化價值轉化，并為后續(xù)推進產(chǎn)品商業(yè)化、拓展全球合作奠定堅實基礎。

據(jù)介紹，小核酸藥物為近年來全球醫(yī)藥領域的重要發(fā)展方向。小核酸療法通過實現(xiàn)對傳統(tǒng)藥物無法作用的靶點的精準基因沉默、提供持久且高度特異性的療效，以及構建適用于多種疾病的通用平臺，從而克服了傳統(tǒng)藥物研發(fā)的三大困境。目前，小核酸藥物研發(fā)已從罕見病向心腦血管疾病、代謝性疾病等慢性病領域加速擴展，顯示出廣闊的市場前景。

（來源：證券日報網(wǎng)）